Nature子刊：肠道菌群及其代谢物引发脂肪肝
Nature Medicine[IF:29.886]
① 分析脂肪肝患者的粪便宏基因组、分子表型组学（肝转录组、血浆和尿液代谢组）和临床表型；② 患者肠道菌群基因丰富度低，菌群的膳食脂质代谢、内毒素、芳香族和支链氨基酸的生物合成能力增强；③ 与此一致的是患者的代谢组特征，肝脏中免疫炎症等基因表达增强；④ 粪菌移植实验表明肠道菌群可引发脂肪肝，长期摄入苯乙酸（PAA，菌群代谢芳香族氨基酸的一种产物）也有相似作用；⑤ 基于分子表型组学和宏基因组学的建模可准确预测脂肪肝情况。
Molecular phenomics and metagenomics of hepatic steatosis in non-diabetic obese women
06-25 DOI: 10.1038/s41591-018-0061-3
Journal of Clinical Gastroenterology[IF:3.328]
① 在动物模型中，益生菌可增加高密度脂蛋白/低密度脂蛋白的比值，降低血清胆固醇，减少甘油三酯，增加短链脂肪酸，降低脂肪细胞大小；② 在部分人体试验中，益生菌可降低血清胆固醇、脂肪肝指数，但也有部分试验发现益生菌无法改善胆固醇水平；③ 在动物模型中，益生菌可降低血糖，提升胰岛素敏感性，在人体试验中，益生菌对血糖的调节存在争议；④ 在动物模型中，益生菌可减少猪及斑马鱼的食物摄入，并可改善食源性肥胖小鼠模型的瘦素抵抗。
Influence of Probiotics Administration on Gut Microbiota Core: A Review on the Effects on Appetite Control, Glucose, and Lipid Metabolism
06-02 DOI: 10.1097/MCG.0000000000001064
益生菌抗焦虑？还不能定论
PLoS ONE[IF:2.806]
① 纳入22项临床前研究（共743只动物）及14项临床试验（1527名受试者）进行荟萃分析，分析益生菌在抗焦虑中的作用；② 总体上，益生菌显著减少了动物的焦虑样行为，亚组分析显示益生菌仅减少了疾病（包括高血氨症、DSS诱导结肠炎等）动物的焦虑样行为；③ 在物种水平的益生菌分析揭示，仅有鼠李糖乳杆菌具有抗焦虑作用；④ 在人体试验中，益生菌并未显著减少焦虑症状，并且在健康人及患者（包括IBS、癌症、情绪低落）中均无抗焦虑作用。
The anxiolytic effect of probiotics: A systematic review and meta-analysis of the clinical and preclinical literature
06-20 DOI: 10.1371/journal.pone.0199041
JAMA子刊：健康生活方式可改善结肠癌患者生存情况
JAMA Oncology[IF:16.559]
① 美国癌症协会癌症幸存者营养和身体活动指南（ACS指南）建议癌症患者维持健康体重、参与有规律的体育活动、多吃蔬菜水果和全谷食物；② 纳入992例III期结肠癌患者，中位随访时间7年，分析遵循ACS指导方针的生活方式是否有助于增加生存率；③ 遵循较好（ACS分数5-6）的患者在研究期间的死亡率比遵循较差（ACS分数0-1）的患者降低了42%，其5年生存期比ACS分数0-4的患者高9%（85% vs 76%），且无病生存率提高。
Association of Survival With Adherence to the American Cancer Society Nutrition and Physical Activity Guidelines for Cancer Survivors After Colon Cancer Diagnosis: The CALGB 89803/Alliance Trial
06-01 DOI: 10.1001/jamaoncol.2018.0126
血液维生素D水平与大肠癌风险有何关联？
Journal of the National Cancer Institute[IF:12.589]
① 综合分析17个队列中参与者（5706例结直肠癌（CRC）、7107例对照）的血液25-羟基维生素D（25(OH)D）浓度与CRC的关联；② 血液25(OH)D浓度在100 nmol/L以内时，其数值与CRC风险显著负相关；③ 校正BMI、身体活动或其他风险因素，对该相关性影响不大；④ 血液25(OH)D浓度每增加25 nmol/L，CRC风险在女性和男性中分别下降19%和7%；⑤ 降低CRC风险的最优25(OH)D浓度范围是75-100 nmol/L，高于现行的基于骨骼健康的建议标准。
Circulating Vitamin D and Colorectal Cancer Risk: An International Pooling Project of 17 Cohorts
06-14 DOI: 10.1093/jnci/djy087
Nature子刊：色氨酸代谢平衡影响肠道菌群介导的代谢健康
Nature Medicine[IF:29.886]
① 高脂饮食显著增加小鼠肠道的吲哚胺2,3-加双氧酶（IDO）活性，促进色氨酸分解代谢为犬尿氨酸，限制了肠道菌群的吲哚-3-乙酸等色氨酸代谢产物生成；② 敲除编码IDO的基因Ido1或用药物抑制IDO活性，可改善高脂饮食喂养小鼠的胰岛素敏感性、肠粘膜屏障、内毒素和慢性炎症、肝脏和脂肪组织的脂代谢；③ 上述益处与肠道菌群变化和IL-22水平上升有关，用抗体中和IL-22可消除敲除Ido1的益处；④ 肥胖和糖尿病患者中也存在同样的色氨酸代谢变化。
Genetic deficiency of indoleamine 2,3-dioxygenase promotes gut microbiota-mediated metabolic health
06-25 DOI: 10.1038/s41591-018-0060-4
Nature Reviews：共生菌和致病菌与肠道黏膜屏障间的互作（综述）
Nature Reviews Microbiology[IF:26.819]
① 肠道共生菌酵解膳食纤维生成短链脂肪酸，供给肠道细胞能量；② 肠道细胞分泌黏液覆盖上皮粘膜层，共同构成肠粘膜屏障， 黏液中含有的IgA和抗菌肽抵御有害共生菌和病原体入侵；③ 肠道致密共生菌保护其抵御病原体，而肠蠕动和附着性促进病原体定殖，肠道菌群组成或生理改变破坏肠粘膜屏障完整性；④ 小肠粘膜屏因具营养吸收功能，粘液层较薄；⑤ 致病菌的入侵策略包括：利用上皮细胞谱系、分泌酶降解粘液并破坏紧密连接、破坏粘液层和粘液生成。
Interactions of commensal and pathogenic microorganisms with the intestinal mucosal barrier
06-14 DOI: 10.1038/s41579-018-0036-x
肠道菌群与代谢疾病：进展、机制和陷阱（综述）
Gut[IF:16.658]
① 代谢疾病中，基因、食物和药物影响菌群组成和数量、代谢产物和免疫间的平衡；② 菌群组成与肠道黏液层厚度、抗微生物信号和SCFA生成相关；③ 丙酸和丁酸作用于GPCR，促进L细胞生成肠肽调节能量摄入和血糖，影响MAIT和Treg等免疫细胞，还能激活PPAR-γ以维持肠道厌氧环境，影响肠道屏障功能；④ 粪便普雷沃氏菌和Akk菌的研究提示，特定细菌的有益/害作用可能受多种因素影响，而不是绝对的；⑤ 谨防菌群研究中的“陷阱”，关联性不等于因果性。
Human gut microbiome: hopes, threats and promises
06-22 DOI: 10.1136/gutjnl-2018-316723
Acta Pharmacologica Sinica[IF:3.562]
① 丹酚酸B镁（MLB）可用于治疗心绞痛，但其口服生物利用度较低，然而低剂量的MLB可缓解糖尿病性肾病（DN）大鼠的肾脏损伤；② 链脲霉素处理诱导产生DN小鼠模型，之后使用MLB处理8周，分析肾脏功能（24小时尿白蛋白为标志物）、肠道菌群组成及粪便胆汁酸代谢谱；③ DN小鼠24小时尿白蛋白水平、总粪便胆汁酸（特别是胆酸及脱氢胆酸）显著增加，肠道菌群发生显著变化；④ 口服MLB显著降低DN小鼠的上述指标，并改变DN小鼠的肠道菌群组成。
Magnesium lithospermate B improves the gut microbiome and bile acid metabolic profiles in a mouse model of diabetic nephropathy
06-25 DOI: 10.1038/s41401-018-0029-3
Cell子刊：膳食硝酸盐对代谢健康有哪些好处？（综述）
Cell Metabolism[IF:20.565]
① 体内的硝酸盐主要源于膳食绿叶蔬菜和自身合成，经硝酸盐-亚硝酸盐-一氧化氮（NO）途径影响代谢健康；② 循环的硝酸盐由涎腺摄取并分泌在唾液中，经口腔细菌生成亚硝酸盐，在血液和组织中代谢为NO等生物活性氮氧化物；③ NO是心血管和代谢调节的多效性信号分子；④ 膳食硝酸盐对心血管和代谢的好处：降血压、改善内皮细胞功能、提高运动能力、逆转代谢综合征、抗糖尿病等；⑤ 其机制包括作用于线粒体呼吸、激活关键代谢调控通路、减少氧化应激。
Metabolic Effects of Dietary Nitrate in Health and Disease
07-03 DOI: 10.1016/j.cmet.2018.06.007