热心肠日报:吃得太咸,或损害血管伤认知

佩襄 肠道 1.8K+

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Nature子刊:吃得太咸,或损害血管伤认知

Nature Neuroscience[IF:17.839]

①  高盐饲料喂食小鼠8周后,其学习和记忆脑区的静息脑血流量明显减少,血管内皮细胞受损,生成的一氧化氮(NO)减少,行为测试中表现认知功能障碍;②  其机制为:高盐使小鼠小肠TH17细胞增加,导致血浆IL-17明显升高;③  循环中的IL-17通过Rho激酶抑制性磷酸化内皮NO合成酶,减少脑内皮细胞NO生成,最终促进内皮功能紊乱和认知障碍;④  恢复正常饮食或使用药物干预,小鼠脑血流量和血管内皮功能恢复正常,逆转高盐饮食带来的后果。

Dietary salt promotes neurovascular and cognitive dysfunction through a gut-initiated TH17 response

01-15  DOI: 10.1038/s41593-017-0059-z


Nature Reviews:高血压相关机制研究有哪些亮点(年度回顾)

Nature Reviews Nephrology[IF:12.146]

①  T细胞中的血清及糖皮质激素相关激酶1(SGK1)信号通过上调Na+/K+/2Cl−共转运蛋白1(NKCC1)及促进Th17细胞极化,促进了高盐诱导的血压升高及终末器官损伤;②  高盐饮食可改变人及小鼠的肠道菌群,导致乳杆菌属缺失、Th17细胞数量增加、血压升高;③  在小鼠中,γδT细胞促进了血管紧张肽II引起的高血压及血管内皮功能障碍;④  AGTR1A及骨桥蛋白介导了血管周围脂肪中的巨噬细胞向炎症表型的极化,导致炎症发生,促进主动脉动脉瘤的形成。

Hypertension in 2017: Novel mechanisms of hypertension and vascular dysfunction

01-02  DOI: 10.1038/nrneph.2017.178


Cell子刊:科学禁食或促健康长寿

Cell Metabolism[IF:18.164]

不同禁食形式对健康和寿命的影响,包括有效性,作用机制、安全性;①  禁食大于24小时将改变机体代谢,使更依赖于酮体样碳源而非葡萄糖;②  间歇和周期性禁食、限时饮食(TRF)都有益于疾病预防和治疗,禁食和模拟禁食饮食(FMD)可成为预防和治疗慢性代谢疾病的潜在疗法;③  FMD可促进肝脏组织/细胞再生、减少腹部脂肪沉积、恢复白细胞和淋巴细胞水平、改善神经再生和记忆;④  不同禁食相关的干预手段,或可成为促进健康长寿的可行方法。

Fasting, Circadian Rhythms, and Time-Restricted Feeding in Healthy Lifespan

2016-06-14  DOI: 10.1016/j.cmet.2016.06.001


TEM:禁食能否帮助“饿死”癌细胞?(综述)

Trends in Endocrinology and Metabolism[IF:10.893]

①  癌细胞信号传导及代谢通路失调,导致葡萄糖摄入增多、线粒体功能改变及逃避抗生长信号;②  禁食和模拟禁食饮食(FMD)可减少IGF-1和葡萄糖及相关信号水平,部分介导了在正常细胞和癌细胞中引发的不同反应;③  可使正常细胞中TOR和AKT等通路下调、抗压力基因上调,保护其免受化疗等应激源的伤害(差异应激抗性);④  还可使癌细胞对化疗药物更易感、提高治疗效果(差异应激致敏),或与癌细胞独特的代谢特征有关;⑤ FMD或可用于辅助临床治疗。

Starvation, Stress Resistance, and Cancer

02-17  DOI: 10.1016/j.tem.2018.01.008


Gut:丁酸盐或可降低食欲

Gut[IF:16.658]

① 将胖子或瘦子的粪便菌群移植给小鼠,可使小鼠表现出相应的胖/瘦表型,提示菌群与宿主代谢的因果关联;② 短链脂肪酸被认为是菌群引起的宿主代谢改变的关键介导因素,由肠道菌群发酵不可消化的营养物质产生;③ 丰度最高的短链脂肪酸为丙酸盐、乙酸盐及丁酸盐,可能对结肠健康、葡萄糖及脂质代谢、食欲及能量消耗产生影响;④ Li等人在最新研究中发现,丁酸盐可降低小鼠的食欲,并改变肠道菌群组成,促进脂肪氧化,激活褐色脂肪组织。

Potential of butyrate to influence food intake in mice and men

1/30/18  DOI: 10.1136/gutjnl-2017-315543


JN:每逢佳节胖三斤,短期过量进食对健康有什么影响?

Journal of Nutrition[IF:4.145]

① 24名健康年轻男性进食高脂饮食7天(每天比能量消耗多摄入1000kcal卡路里);② 受试者体重略增加,但营养过剩的饮食并未引起胰岛素敏感性的变化;③ 血清中总胆固醇、LDL胆固醇及HDL胆固醇的浓度均显著增加,空腹血浆甘油三酯的浓度显著降低;④ 炎症标记物的水平未发生显著改变;⑤ 肠道通透性(通过聚乙二醇的尿排出及血浆连蛋白监测)及肠道菌群组成均未发生显著变化,仅在一个6人组成的亚组中,肠道菌群有显著改变。

Short-Term Overfeeding with Dairy Cream Does Not Modify Gut Permeability, the Fecal Microbiota, or Glucose Metabolism in Young Healthy Men

1/1/18  DOI: 10.1093/jn/nxx020


BJC:绝经后乳腺癌是否与肠道菌群存在关联

British Journal of Cancer[IF:6.176]

① 48例绝经后乳腺癌(BC)及配对的48例对照组,治疗前BC患者的雌激素水平未明显升高,对照组雌激素水平与IgA阴性菌群α多样性直接相关;② 前列腺素E代谢产物水平与疾病状态、雌激素水平或α多样性无关;③ 校正雌激素等变量后,BC患者α多样性明显下降,IgA阳性和阴性粪菌的组成改变,IgA阳性免疫系统疾病代谢通路基因增加,IgA阳性和阴性遗传学信息加工通路基因减少;④ 肠道菌群可能通过改变代谢、雌激素再循环和免疫压力而影响BC的风险。

Postmenopausal breast cancer and oestrogen associations with the IgA-coated and IgA-noncoated faecal microbiota

1/23/18  DOI: 10.1038/bjc.2017.435


Cell子刊:小肠保护肝脏少受果糖“荼毒”

Cell Metabolism[IF:18.164]

① 使用同位素示踪和质谱,在小鼠体内对果糖中的碳原子进行追踪,发现饮食中的果糖主要是在小肠中代谢,需要己酮糖激酶参与;② 摄入低剂量果糖时,约90%可被肠道清除,转化为葡萄糖以及乳酸等有机酸;③ 高剂量果糖可使小肠的代谢能力饱和,小肠无法清除的果糖被肝脏和肠道菌群代谢;④ 果糖摄入可快速诱导肠道中与果糖吸收和代谢相关的基因表达,通过喂食强化,可提高小肠对果糖的代谢能力;⑤ 小肠或可保护肝脏,减少果糖对肝脏的毒性。

The Small Intestine Converts Dietary Fructose into Glucose and Organic Acids

02-06  DOI: 10.1016/j.cmet.2017.12.016


Cell子刊:能量限制能减缓人体衰老吗?

Cell Metabolism[IF:18.164]

① 53名非肥胖成人分别进行能量限制(CR,34名)和正常饮食(19名),为期两年;②  CR组减少约15%的能量摄入,平均体重减轻8.7kg(主要发生在第一年),对照组则增加1.8kg;③  CR组睡眠期间能量消耗显著降低,比基于减重情况计算的数值低80-120kcal/天,表明CR引起持续性代谢适应;④  瘦素、甲状腺素、空腹胰岛素、氧化损伤标志物、睡眠期核心体温等代谢和衰老相关生物标志物水平降低;⑤ 能量限制可使代谢放缓、提高能量利用效率,减轻氧化损伤

Metabolic Slowing and Reduced Oxidative Damage with Sustained Caloric Restriction Support the Rate of Living and Oxidative Damage Theories of Aging

03-22  DOI: 10.1016/j.cmet.2018.02.019


PNAS:病毒能生成胰岛素类似激素,或与糖尿病有关

PNAS[IF:9.661]

①  病毒可生成类宿主激素,其中与人同源度最高的是虹彩病毒科成员(存在于人的血液和粪便中)编码的4个病毒胰岛素/IGF-1样肽(VILP);②  化学合成的VILP可结合人和小鼠的胰岛素/IGF-1受体,使受体自磷酸化从而激活下游通路,促进脂肪细胞吸收葡萄糖,激发纤维细胞增殖,注射VILP使小鼠血糖明显降低;③  在小鼠肝脏细胞表达VILP同样可激活该通路和DNA合成;④ 来自病毒的VILP可能对疾病有影响,扩大病毒测序有助于发现更多疾病相关的病毒激素。

Viral insulin-like peptides activate human insulin and IGF-1 receptor signaling: A paradigm shift for host-microbe interactions

03-06  DOI: 10.1073/pnas.1721117115


EJCN:成人补充益生菌,有必要吗?(综述)

European Journal of Clinical Nutrition[IF:3.057]

①  纳入1990-2017年发表的45项关于健康成人补充益生菌的功效研究进行综述;②  健康成人补充益生菌,可短暂改善补充的特定细菌在肠道菌群中的丰度;③  也可改善免疫系统应答、粪便性状、排便和增加阴道乳酸杆菌浓度,表明补充益生菌可改善健康成人的免疫、胃肠和女性生殖系统健康;④  但是,益生菌改善血脂和持久影响肠道菌群的证据并不充足;⑤  健康成人补充益生菌以促进健康的可行性有待研究,特定人群和某些疾病患者补充益生菌可能更有效

A review of probiotic supplementation in healthy adults: helpful or hype?

03-26  DOI: 10.1038/s41430-018-0135-9


Cell子刊:肠道菌群对抗病毒免疫很重要

Cell Reports[IF:8.282]

①  小鼠口服混合抗生素,可使之后对西尼罗河(WNV)等黄病毒属病毒的易感性增加、感染死亡率大幅上升;②  口服混合抗生素损害了小鼠T细胞应答,减少了WNV特异的CD8+和调节性T细胞,移植接触过WNV抗原的T细胞可降低小鼠死亡率;③  抗生素处理改变了肠道菌群整体结构和特定细菌种类的丰度,某些菌种的丰度与感染严重度相关;④  口服氨苄青霉素3天,足以改变宿主免疫和WNV感染的严重程度;⑤ 清除或扰动肠道菌群可对宿主抗病毒免疫产生有害影响。

Oral Antibiotic Treatment of Mice Exacerbates the Disease Severity of Multiple Flavivirus Infections

03-27  DOI: 10.1016/j.celrep.2018.03.001


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