Cell子刊:运动为什么可以减肚子?

佩襄 运动 1.6K+

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又到年末岁尾,聚餐次数明显增多,不少人的“啤酒肚”恐怕又要更明显了。

造成腰围变肥的很大部分原因与内脏脂肪(visceral fat)有关。与皮下脂肪(也就是我们平时所了解的身体上可以摸得到的“肥肉”)不同,内脏脂肪围绕着人的脏器(胃,肝等),主要存在于腹腔内。

内脏脂肪:摸不着的肥。内脏脂肪累积过多,除了影响身形(腹部明显突出)之外,还容易增加心血管、癌症、痴呆、糖尿病等疾病的风险。参考维基百科,当男性的腰臀比大于0.9(绝对腰围大于102厘米)、女性腰臀比大于0.85(绝对腰围数量大于88厘米)时,则有很大的可能意味着腹部内脏脂肪已经超标。

需要注意的是,内脏脂肪相比于皮下脂肪更容易被消耗。数据显示,连续12周规律性的单车运动可以减掉成年人腹腔内的内脏脂肪。那么,为什么规律运动能够消耗内脏脂肪呢?2018年12月27日,《Cell Metabolism》上一篇最新发表的文章给出了解释:白介素-6(interleukin-6,IL-6,一种炎症因子)在这一过程发挥着至关重要的作用

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最新研究:运动为什么可以减肚子?白介素-6负责调控能量代谢、促进脂肪分解,而且在运动中骨骼肌会分泌白介素-6。考虑到这些特征,来自是哥本哈根大学的Helga Ellingsgaard怀疑,白介素-6负责介导“运动消耗内脏脂肪”的过程。为了验证猜想,研究团队选用了一种药物——托珠单抗(Tocilizumab,商品名Actemra),一种白介素-6受体阻断剂,用于治疗风湿性关节炎。

他们进行了为期12周的试验,将腹部肥胖的成年人随机分成4组:第一组每隔4周接受托珠单抗注射液治疗以及运动(每周固定几次45分钟的单车训练);第二组接受托珠单抗治疗,但是不运动;第三组每隔4周接受生理盐水(作为安慰剂)治疗,以及同样强度的运动;最后一组接受安慰剂治疗,且不运动。

结果发现,对于接受安慰剂治疗的两组而言,相比于不运动,坚持运动的人脂肪量平均减少了225g(8%)。但是,接受托珠单抗治疗的两组,运动本应产生的减肥效果却没有出现。而且,即便运动了,相比于安慰剂组,托珠单抗组的受试对象的腹内脂肪依然增加了约278g,同时总胆固醇和“坏”的低密度脂蛋白(LDL)的水平也增加了。也就是说,连续12周规律性的单车运动可以减掉成年人腹内的脂肪。但是,需要注意的是,这种效果会因为服用托珠单抗(IL-6阻断剂)而失效。此外,托珠单抗会增加胆固醇水平(无论患者锻不锻炼)。

“这是首个研究表明,白介素-6在调控人体内脏脂肪量中发挥着重要作用。”文章一作Anne-Sophie Wedell-Neergaard表示道。他们发现,白介素-6面对炎症会因为所处“环境”而发生截然相反的作用,例如对于患有严重肥胖、2型糖尿病、心血管疾病的人而言,白介素-6一直呈现低水平状态。“免疫细胞和肌肉细胞的信号通路显著不同,从而促成截然相反的促炎、抗炎行为,所以白介素-6对于健康人和患者会表现出不同的作用。” Wedell-Neergaard解释道。

研究团队强调,这项研究是探索性的,并不是为了评估一个已经存在的治疗方案在临床中的价值。他们希望进一步研究,验证通过注射给药的方式补充更多的白介素-6是否可以减少内脏脂肪含量。同时,他们也会出一些实用的锻炼技巧:当你开始锻炼后,体重可能会增加,因为肌肉质量上升了;除了总体重,也许更重要的测量指标是测量腰围,以便记录内脏脂肪的变化。

参考资料:

How exercise reduces belly fat in humans.

[小知识]白介素-6

白介素6 ( IL-6) 是细胞因子网络中的重要成员,是由纤维母细胞、单核/巨噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞、上皮细胞、角质细胞、以及多种瘤细胞所产生。在急性炎症反应中处于中心地位,可介导肝脏的急性期反应,刺激C 反应蛋白( CRP) 和纤维蛋白原的生成。多种感染性疾病可导致血清IL-6 水平升高,而且IL-6 水平与患者预后密切相关。

那么IL-6的增高是否一定意味着细菌感染呢?

如在发生感染、内外伤、外科手术、应激反应、脑死亡、肿瘤产生以及其他情况的急性炎症反应过程中会快速产生。IL-6参与许多疾病的发生和发展,其血液水平与炎症、病毒感染、自身免疫疾病密切相关,它的变化比CRP 更早。研究显示,细菌感染后IL-6迅速升高,PCT在2h后增加,而CRP在6h后才迅速增加。但不同炎症性的疾病IL-6升高的水平存在差异。

诊断价值

1、当感染和炎症发生后,IL-6率先生成且水平迅速升高,可在2h达高峰,其升高水平与感染的严重程度相一致,并诱导降钙素原(PCT)和CRP分别在感染2h和6h后开始升高。

2、IL-6是急性感染早期诊断的灵敏指标,尤其可作为对患者感染早期的鉴别诊断指标,并对制定患儿治疗方案和改善预后具有重要的参考意义。

3、IL-6升高与疾病的严重程度呈正相关,增高幅度反应病情的严重程度。在危重患者中可持续长时间高水平的表达,可作为评估脓毒症和MODS患者严重程度和预后的敏感指标,并能更快反映抗生素治疗的效果。

4、IL-6鉴别感染与非感染的敏感性高于PCT和CRP,还可用来评价感染严重程度和评估预后,当IL-6>1000μg/L时预警重症感染患者预后不良,提示临床医师及时调整诊疗方案。因此近年来IL-6作为一种炎症标志物在临床应用上越来越广泛。

应用趋势

1、专家认可:《感染相关生物标志物临床意义解读专家共识》指出:“多个指标的联合检测将是未来的发展趋势,可提高对感染性疾病的早期诊断率和预后判断价值。”

2、国家政策推荐:国家卫计委(国卫办医函[2015]252号)《医院感染管理质量控制指标》和《重症医学专业医疗质量控制指标》规定,抗菌药物治疗前应进行病原学标本的检测,规定微生物培养、降钙素原和白介素6等属于病原学检验标本,而常使用的CRP并没有纳入。


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