JAMA:首个随机对照临床试验发现,无创产前检测和羊穿等有创检测在唐氏高危孕妇流产率上无差异

佩襄 医学 1.8K+

《美国医学会杂志》(JAMA)上发表的一项临床试验结果,让人惊讶不已:在对唐氏综合征高危孕妇进行筛查时,先做无创检测,再视情况做有创检查,也不比直接有创检查安全,两种检查方式导致的产妇流产风险完全一样[1]!无创检测的最大卖点“安全性”,难道不靠谱吗?

JAMA:首个随机对照临床试验发现,无创产前检测和羊穿等有创检测在唐氏高危孕妇流产率上无差异.jpg

唐氏综合征,大概算是许多人最熟悉的遗传病了,既然还没有治疗方法,就只能从预防着手避免悲剧了。所以,唐氏筛查这个名字,相信妈妈和准妈妈们肯定不会陌生,尤其是近年来越来越多的高龄产妇们。在差不多妊娠12周时,医生们会先根据几项检查的结果计算危险度,再建议高危的孕妇进行进一步检查,来做最终的确诊。

过去都是要靠羊水穿刺、绒毛膜取样之类的有创检查来完成的,既然是有创,就肯定会有一些风险。科技都发展到今天了,说没有一种全新的方法进行检查,谁信啊?无创产前检测技术就应运而生了。无创检测,查的是母亲血液内存在的胎儿游离DNA。虽然无创检测不能像有创检查那样,直接从胎儿身上获取染色体进行分析,但相对更加安全,而比起唐筛的抽血检查,无创检查的准确率可以达到99%以上[2],因此近年来使用越来越多。现在使用的主要是DNA微阵列技术,名字听起来就高大上

但是使用的多,就真的意味着无创检查比有创可靠吗?理论上的“无创”、“安全”,到现在为止,还从来没有临床试验证实过[3]!如果安全性这个最大的优势名不符实,是不是该重新考虑一下无创产检,该不该做呢?

为了验证无创产检到底安不安全,法国研究团队启动了本次的大规模临床试验,在57家医院招募唐氏初筛高危的产妇,按1:1的比例,分为直接有创检查组,和先进行无创DNA检查,结果为阳性再做有创检查的两大组。试验过程中所有的检查都是免费的,因此可以排除经济因素对孕妇选择的干扰,而研究的主要终点,设定为了各组孕妇的妊娠24周前自然流产率——流产算是最吓人的不良后果了。此外,研究人员还对准确率等指标进行了分析。

试验结果嘛,在2051名接受产检的高危高龄产妇中,有16例流产出现,两组正好一边8个,流产率都是0.8%。也就是说,无创产检和有创检查在安全性上没什么区别!而在检出率上,有创检查组检出的染色体异常胎儿,也相对更多一些,尤其是检出了11例存在其他染色体异常的胎儿,而无创产检组仅查出了1例。此外,有创检查并没有导致更多的死胎、围产期死亡等其它不良事件的发生。当然,无创检查也不是一点儿用没有。在接受无创产检的1000多名产妇中,只有84名接受了后续的有创检查(这84名孕妇没有一例流产),这就降低了潜在的感染等操作风险,不过从本次试验来看,有创检查导致产妇感染、败血症等情况的几率为0。

研究团队表示,由于有创检查组当中,有24%的孕妇在分组后拒绝了有创检查,而且整个试验中流产的发生率比较低,试验结果可能还不能成为绝对意义上的实锤,但是也足以让医生和产妇们,重新考虑一下产检的选择了。

有创不一定有害,无创也不见得安全。进一步把DNA检测这种高大上的手段完善,才能真正让无创检查无懈可击啊。

参考资料:

1. Effect of Cell-Free DNA Screening vs Direct Invasive Diagnosis on Miscarriage Rates in Women With Pregnancies at High Risk of Trisomy 21: A Randomized Clinical Trial[J]. JAMA, 2018, 320(6): 557–565.

2.  Cell-free DNA analysis for noninvasive examination of trisomy[J]. New England Journal of Medicine, 2015, 372(17): 1589-1597.

3. Analysis of cell‐free DNA in maternal blood in screening for aneuploidies: updated meta‐analysis[J]. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, 2017, 50(3): 302-314.


抱歉,评论功能暂时关闭!