热心肠日报:​长链而非短链菊粉,降低小鼠糖尿病发病

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仝小林等:中草药治糖尿病,或依“细菌-黏膜免疫-炎症-糖尿病”轴(综述)

Journal of Immunology Research[IF:3.276]

① 提出假设:中草药及中草药方剂可通过肠道菌群-粘膜免疫-炎症-糖尿病轴,改善葡萄糖稳态及糖尿病;② 单体提取物是中草药的主要有效成分,黄连素抑制NLRP3的活化并减少促炎因子释放,降低胰岛素抵抗;③ 姜黄素改变肠道菌群组成、维持肠道屏障功能、促进Treg分化;④ 人参皂苷改善胆碱能及抗氧化系统,并通过提升PPARγ的表达而降低血糖;⑤ 葛根芩连汤、当归六黄汤、黄连温胆汤等方剂也在调节肠道菌群、粘膜免疫、炎症状态等方面有着不同作用。

New Insights into the Mechanisms of Chinese Herbal Products on Diabetes: A Focus on the “Bacteria-Mucosal Immunity-Inflammation-Diabetes” Axis

2017-10-15  DOI: 10.1155/2017/1813086


JAMA:长期使用质子泵抑制剂?请注意安全性!

JAMA[IF:44.405]

①  质子泵抑制剂(PPI)用于治疗胃食管反流性疾病(GERD),以及预防非甾体抗炎药和阿期匹林所致的上消化道不良反应,是美国最常用的处方药;②  PPI的长期应用可能涉及安全性问题:胃酸减少干扰钙吸收易致骨折,干扰镁吸收易致低镁血症,通常伴随低钾和低钙血症,QT间期延长;③  并可能增加慢性肾病风险,导致维生素B12和铁缺乏,增加社区获得性肺炎及艰难梭菌感染的发病风险;④ 长期使用PPI,应有明确适应证,确保利大于弊。

Safety of Long-Term PPI Use

2017-09-26  DOI: 10.1001/jama.2017.13272


孙嘉等:长链而非短链菊粉,降低小鼠糖尿病发

Molecular Nutrition & Food Research[IF:4.323]

①  采用荷兰Sensus公司两种菊苣菊粉:短链型(2<聚合度<25),长链型(10<聚合度<60);②  分别喂给断奶非肥胖糖尿病(NOD)雌性小鼠,持续24周;③  只有长链菊粉而非短链菊粉降低糖尿病发病率,并调节肠道-胰腺免疫、屏障功能和菌群稳态;④  它调节T细胞响应及胰腺、脾脏和结肠的细胞因子生成,抑制结肠中炎症小体,增加屏障紧密连接蛋白表达、抗菌肽和短链脂肪酸生成、瘤胃球菌和乳酸杆菌丰度,提高厚壁菌与拟杆菌比值到抗糖尿病平衡状态。

Specific inulin-type fructan fibers protect against autoimmune diabetes by  modulating gut immunity, barrier function and microbiota homeostasis

2017-02-20  DOI: 10.1002/mnfr.201601006


Cell子刊:二甲双胍改变肠道菌群并调节葡萄糖感知通

Cell Metabolism[IF:18.164]

①  二甲双胍可调节小肠上部的钠与葡萄糖协同转运蛋白-1(SGLT1);②  在小鼠中,小肠上部葡萄糖感知触发SGLT1依赖信号通路,降低葡萄糖产量;③ 高脂饮食(HFD)降低小肠上部的葡萄糖感知和SGLT1表达;④  二甲双胍治疗恢复小肠上部SGLT1表达和葡萄糖感知,并部分通过增加乳杆菌属的丰度以改变小肠上部菌群;⑤  将小肠上部菌群从二甲双胍处理的HFD大鼠移植到未处理的HFD大鼠的小肠上部,乳杆菌属丰度增加,SGLT1表达上调,同时葡萄糖感知增加。

Metformin Alters Upper Small Intestinal Microbiota that Impact a Glucose-SGLT1-Sensing Glucoregulatory Pathway

2017-10-19  DOI: 10.1016/j.cmet.2017.09.019


Science:口腔细菌引发肠道炎症

Science[IF:37.205]

①  炎症疾病与口腔细菌有关;② Atarashi等人发现,克罗恩病患者唾液菌群中的克雷伯氏菌属可转移至肠道并引发疾病;③  Kp-2H7是主要致病菌株,可在易感个体中(有特定遗传缺陷、肠道菌群被抗生素严重扰乱等)异位定殖于肠道;④  经TLR4信号通路激活树突细胞,后者和肠道上皮细胞共同释放细胞因子,引发Th1细胞介导的炎症反应,导致发生肠道炎症;⑤  该发现有重要临床意义,未来研究应进一步阐明致病菌与宿主肠道菌群和免疫系统相互作用的机理。

Intestinal inflammation induced by oral bacteria

2017-10-20  DOI: 10.1126/science.aap9298


Science:口腔病原菌进入肠道,造成严重炎症

Science[IF:37.205]

①  口腔来源的细菌在肠道中定殖与一些不良的健康结果相关,包括炎症性肠病,但因果关系未知;②  当唾液菌群中分离出克雷伯氏菌属的菌株(包括肺炎克雷伯氏菌等),将其定殖于限菌小鼠的肠道中,可强烈诱导1型辅助性T细胞(TH1)的产生;③  这些克雷伯氏菌属的菌株对多种抗生素具有抗性,当肠道菌群失调时易于在肠道定殖,并在遗传易感的宿主中引起严重的肠道炎症;④  结论:口腔可能作为一个潜在肠道病原体的储存库,可能加剧肠道疾病。

Ectopic colonization of oral bacteriain the intestine drives TH1 cellinduction and inflammation

2017-10-20  DOI: 10.1126/science.aan4526


BR:妇女绝经后骨质疏松,靶向肠道菌群或可治疗(综述)

Bone Research[IF:9.326]

①  绝经后骨质疏松症(PMO)与宿主免疫密切相关,后者受到肠道菌群的影响;② 肠道菌群通过调节免疫系统(CD4+  T细胞、促炎症因子)、内分泌系统(IGF-1、性腺甾类激素、5-羟色胺)、钙平衡(跨细胞转运、细胞旁路转运、肠道内腔pH值),在骨代谢中起作用;③  遗传因素可能通过改变肠道菌群及抗原呈递细胞的分布,决定基础骨质而影响骨质疏松;④  雌激素缺乏可降低肠道菌群多样性,增加致病菌引起的炎症,益生菌或抑制病原菌并增加菌群多样性。

Intestinal microbiota: a potential target for the treatment of postmenopausal osteoporosis

2017-10-04  DOI: 10.1038/boneres.2017.46


JFF:低聚糖可调节便秘小鼠的肠道菌群

Journal of Functional Foods[IF:3.144]

① 评价高、中、低剂量的低聚果糖(含量95%)、低聚半乳糖(含量90%)、异麦芽低聚糖(含量90%)制剂对盐酸洛哌丁胺诱导的便秘小鼠盲肠菌群的影响;② 便秘小鼠的放线菌门和TM7丰度显著降低;③ 给予低聚糖制剂后,厚壁菌门/拟杆菌门比值降低,双歧杆菌属、拟杆菌属、理研菌属、乳杆菌属、梭菌属丰度增加,颤螺旋菌属、粪球菌属、Dorea属细菌丰度降低;④ 低聚糖具有调节便秘小鼠肠道菌群的作用。

Metagenomic insights into the effects of oligosaccharides on the microbial composition of cecal contents in constipated mice

2017-09-25  DOI: 10.1016/j.jff.2017.09.045


TFST:多酚如何促进口腔健康?(综述)

Trends in Food Science & Technology[IF:5.191]

①  口腔菌群的平衡遭到破坏时,容易诱发龋齿、牙龈炎和牙周炎等疾病;②  膳食多酚,特别是酒多酚能够调节口腔菌群的组成,在预防龋齿和牙周病方面有益处;③  膳食多酚的来源包括葡萄、红酒、茶叶、蔓越莓、柠檬、可可、苹果、石榴、可可等;④  酒多酚对口腔致病菌(例如变异链球菌)有抗菌作用,可抑制致病菌的粘附及生物膜形成,某些特殊结构的多酚可抑制变异链球菌的毒力因子;⑤  另外,酒多酚可抑制牙周致病菌引起的宿主炎症反应。

The role of wine and food polyphenols in oral health

2017-09-22  DOI: 10.1016/j.tifs.2017.09.008


JAFC:莲子抗性淀粉如何调节小鼠菌群?
JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY[IF:3.154]
①  小鼠口服抗性淀粉3型(LRS3)的莲子抗性淀粉;② 喂养LRS3的小鼠与对照组小鼠相比,肠道菌群多样性降低;③  给予中高剂量的LRS3后,小鼠中利用淀粉和丁酸产生菌的数量增加,如乳杆菌属、双歧杆菌属、毛螺菌科、疣微菌科和梭菌属,理研菌科和紫单胞菌科减少;④  小鼠粪便中的短链脂肪酸(SCFA)和乳酸受LRS3影响,乳酸被肠道菌群发酵生成丁酸盐;⑤  LRS3增强了钙、镁和铁的肠道吸收,依赖于SCFA的类型和浓度,尤其是丁酸盐。
Lotus Seed Resistant Starch Regulates Gut Microbiota and Increases SCFAs Production and Mineral Absorption in Mice
2017-09-27  DOI: 10.1021/acs.jafc.7b02860


CNNR:菌群-肠-脑轴和神经退行性疾病(综述)
Current Neurology and Neuroscience Reports[IF:3.345]
①  在动物模型中发现的菌群-肠-脑轴互作,在人类中的研究依然受限;②  动物模型表明肠道菌群可引起包括帕金森病在内的许多中枢神经系统疾病,但在人体中的相关研究较少;③  菌群失调导致肠道屏障受损,引起局部免疫反应,释放的促炎因子导致系统性炎症;④  衰老、饮食、炎症等因素造成神经递质减少、氧化应激增加,循环促炎因子破坏血脑屏障,最终导致神经炎症;⑤  靶向菌群或可治疗神经退行性疾病,但还未获得来自高质量临床试验的支持。
Microbiota-Brain-Gut Axis and Neurodegenerative Diseases
2017-10-17  DOI: 10.1007/s11910-017-0802-6

COP:抑郁,肠道菌群真脱不开干系?(综述)
CURRENT OPINION IN PSYCHIATRY[IF:4.020]
①  生命早期菌群定殖与下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴活化相关,并影响肠道神经系统,与重度抑郁症的风险相关;②  “肠漏假说”将炎症、肠道菌群及抑郁症相关联,肠道菌群失调导致TLR4介导的炎症反应发生,促炎因子与抑郁症密切相关;③  肠道菌群通过调节神经递质(5羟色胺、γ氨基丁酸、去甲肾上腺素等)从而影响免疫系统,进而影响抑郁症的发生发展;④  靶向肠道菌群的抗抑郁症药物是未来的研究方向,饮食通过调节肠道菌群对情绪产生显著影响。
Depressed gut? The microbiota-diet-inflammation trialogue in depression
2017-06-24  DOI: 10.1097/YCO.0000000000000350

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