Science：移植胖人粪菌的小鼠，长得更胖！
Science[IF:37.205]
① 将成年女性双胞胎（一瘦一胖）的粪便菌群移植给无菌小鼠，小鼠喂食低脂饮食，饮食中含有不同水平的饱和脂肪酸；② 移植了胖子的粪便菌群的小鼠，体重及脂肪质量增加，且表现出肥胖相关代谢表型；③ 对于同一对双胞胎，将移植了瘦子菌群的小鼠与移植了相应的胖子菌群的小鼠同窝饲养，可抑制移植了胖子菌群的小鼠的体重增加及肥胖相关代谢表型；④ 对肥胖的抑制与瘦子菌群中的拟杆菌门里的特殊成员相关。
Gut microbiota from twins discordant for obesity modulate metabolism in mice
2013-09-06 DOI: 10.1126/science.1241214
Nature：肠道菌群的丰度越低，越可能肥胖？
Nature[IF:40.137]
① 对123名非肥胖和169名肥胖的丹麦人进行肠道菌群分析；② 两个群体的肠道菌群基因数量存在差异，因此肠道菌群丰度也不同，且含不同比例的已知和未知的细菌种属；③ 相比高菌群丰度个体，低菌群丰度个体整体肥胖比例更高，胰岛素抵抗和血脂异常更为明显，具有更显著的炎症表型；④ 低菌群丰度群体中的肥胖者的体重随时间增加得更多；⑤ 即便是在瘦和胖个体之间进行比较，仅有少数细菌种属可用于区分高/低菌群丰度个体。
Richness of human gut microbiome correlates with metabolic markers
2013-08-29 DOI: 10.1038/nature12506
Nature：菌群产生丁酸盐，促T细胞分化并缓解结肠炎
Nature[IF:40.137]
① 梭状芽胞杆菌（Clostridia）可诱导结肠调节性T细胞（Treg），但之前机制未知；② 研究者鉴定出大肠中的菌群发酵产物——丁酸盐，其可在小鼠中促进Treg分化；③ 结肠腔内的丁酸等短链脂肪酸的浓度与结肠中的Treg细胞数量呈正相关；④ 丁酸盐可在体外及体内诱导Treg的分化，并缓解小鼠的结肠炎发展；⑤ 在Treg极化条件下，用丁酸盐处理naive T细胞，可增加Foxp3基因位点启动子及保守非编码区域的组蛋白H3乙酰化。
Commensal microbe-derived butyrate induces the differentiation of colonic regulatory T cells
2013-11-13 DOI: 10.1038/nature12721
EMBO子刊：三氯生/三氯卡班如何影响婴儿及母亲的菌群？
EMBO Molecular Medicine[IF:9.249]
① 2016年，美国FDA禁止在家用和个人洗涤用品中使用特定抗菌剂，其中包括三氯生及三氯卡班（统称TC化合物）；② TC对出生一年内的婴儿及其母亲的肠道菌群多样性及组成无显著影响；③ 但在接触家用TC及使用含三氯生牙膏的母亲的粪便样本中，变形菌门中的广谱性抗生素耐药性菌种富集；④ 尿液中三氯生水平较高的婴儿，变形菌门中菌种显著富集；⑤ 因此，尽管洗涤用品中的TC对婴儿及成人的肠道菌群群落影响较小，但因TC产生的抗生素耐药性值得警惕。
Household triclosan and triclocarban effects on the infant and maternal microbiome
2017-10-13 DOI: 10.15252/emmm.201707882
Science[IF:37.205]
① 生命早期共生菌群的改变或缺失，可引起1/3型免疫反应的缺失、强化2型免疫反应并导致过敏性炎症；② 肠道菌群可诱导产生Th17细胞及Treg；③ 菌群诱导产生的Treg表达核激素受体RORγt，并可能分化成为Th17细胞；④ 在缺失RORγt+ Treg的情况下，Th2驱动的对寄生虫的免疫防御反应更加有效，但Th2相关的病理症状也发生恶化；⑤ 菌群通过介导3型免疫反应（RORγt+ Treg及Th17细胞）调节2型免疫反应应答，以维持粘膜表面的免疫平衡。
MUCOSAL IMMUNOLOGY. The microbiota regulates type 2 immunity through RORγt⁺ T cells
2015-07-09 DOI: 10.1126/science.aac4263
Science：自身免疫病男女有别，肠道菌群参与驱动
Science[IF:37.205]
① 自身免疫病大多高发于女性群体；② 非肥胖性糖尿病（NOD）小鼠易患自身免疫性的1型糖尿病（T1D），雌鼠发病率远高于雄鼠，这种性别差异是由肠道菌群介导的；③ 随着性成熟，雌雄NOD小鼠肠道菌群的差别越来越大；④ 给雌性幼鼠移植成年雄鼠的肠道菌群后，雌鼠血清睾酮水平升高（不影响生育力），代谢物改变，自身抗体和T1D发病率大幅降低，这些效应依赖于雄激素受体的活性；⑤ 肠道菌群可以调控性激素水平，进而影响自身免疫病的发病和进程。
Sex differences in the gut microbiome drive hormone-dependent regulation of autoimmunity
2013-01-17 DOI: 10.1126/science.1233521
Cell：肠道菌群调节5-羟色胺合成
Cell[IF:30.410]
① 研究发现无菌小鼠的肠道运动能力下降，而伴随的5-羟色胺含量降低可能与之相关，将正常小鼠菌群移植给无菌小鼠体内可缓解；② 5-羟色胺作为神经传递介质和激素在机体生理活动中发挥重要作用，在肠道中主要由肠嗜铬细胞分泌；③ 来自Yano等的工作证明，肠道菌群的代谢产物，如短链脂肪酸或次级胆酸可直接作用于肠嗜铬细胞，诱导5-羟色胺合成酶thp1的表达；④ 增加的5-羟色胺也会反过来作用于机体免疫系统来调控肠道菌群组成，仍需进一步研究。
Gut microbiota: the link to your second brain
2015-04-11 DOI: 10.1016/j.cell.2015.03.033
FI：过量果糖伤菌群促肝病（综述）
Frontiers in Immunology[IF:6.429]
① 果糖是非酒精性脂肪肝病（NAFLD）发展的重要驱动因素；② 肠道菌群失调、细菌易位、LPS等也在肝脏炎症及NAFLD中起关键作用；③ 果糖可改变肠道的代谢产物，造成肠道菌群失调，增加肠道内毒素的易位及血浆中的内毒素水平，促进炎症与粘膜屏障降解，与十二指肠处的紧密连接蛋白丢失相关；④ 果糖促进多余脂肪的形成，驱动肝脏炎症，并诱导尿酸生成进一步损伤肝脏；⑤ NAFLD与非酒精性脂肪肝炎（NASH）的患者，摄入更多的碳水化合物，特别是果糖。
Fructose: A dietary sugar in crosstalk with microbiota contributing to the development and progression of non-alcoholic liver disease
2017-09-19 DOI: 10.3389/fimmu.2017.01159
EAPCN：肠道菌群在精神分裂症中的作用（综述）
EUROPEAN ARCHIVES OF PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCE[IF:3.569]
① 肠内神经系统、肠道菌群和中枢神经系统之间存在复杂关系，肠道菌群在行为、压力、焦虑等精神疾病以及精神分裂症（SCZ）方面起到重要作用；② 肠道菌群在抑郁、焦虑等精神疾病中的报道较多，但是在精神分裂疾病中研究较少；③ SCZ患者炎症标记物增加，但细菌易位标记物未改变，益生菌对SCZ可能无效，SCZ患者的肠道及口咽菌群可能发生改变；④ 抗精神病药物改变肠道菌群的组成，并可能引起代谢紊乱、肥胖、2型糖尿病、血脂异常、心血管疾病。
The microbiome-gut-brain axis: implications for schizophrenia and antipsychotic induced weight gain
2017-06-17 DOI: 10.1007/s00406-017-0820-z
TBS：肠道菌群如何限制致病菌定殖（必读综述）
TRENDS IN BIOCHEMICAL SCIENCES[IF:16.630]
① 肠道共生菌通过两种主要机制限制病原体在肠道定殖；② 一是细菌间的相互作用，包括生态位竞争、产生抗菌物质、通过代谢产物和群体感应效应干扰病原体致病基因的表达；③ 另外，肠道菌群形成的微生物相关分子模式（MAMP）可通过模式识别受体（PRR）被宿主免疫系统识别，产生一系列下游免疫反应；④ 激活肠道上皮屏障功能等先天免疫机制，及调整适应性免疫，从而通过调控宿主的免疫系统清除病原体；⑤ 这些生化机制可为新型抗感染疗法带来启示。
Biochemical Mechanisms of Pathogen Restriction by Intestinal Bacteria
2017-09-16 DOI: 10.1016/j.tibs.2017.08.005
Nature：人工甜味剂，或伤菌并导致不良后果
Nature[IF:40.137]
① 无卡路里人工甜味剂（NAS，本研究中采用有糖精、 三氯蔗糖和阿斯巴甜）常被用作食品添加剂，因其低卡路里含量，摄入NAS被认为安全且有益健康；② NAS可造成肠道菌群组成及功能的改变，从而引起葡萄糖耐受不良的发展；③ NAS介导的有害代谢影响可通过使用抗生素消除，将摄入NAS小鼠的菌群移植给无菌小鼠后可转移有害表型，移植在NAS存在下无氧培养的菌群也有相似效果；④ NAS改变的菌群代谢通路与宿主对代谢疾病的易感性相关。
Artificial sweeteners induce glucose intolerance by altering the gut microbiota
2014-09-17 DOI: 10.1038/nature13793
Nature：肠道菌群如何参与血管新生？
Nature[IF:40.137]
① 组织因子（TF）是一种膜受体，可开启外源性凝血途径、促进发育及肿瘤血管生成；② 肠道菌群促进TF糖基化，与TF在细胞表面定位、凝血蛋白酶活化、小肠中的TF胞内结构域的磷酸化相关；③ 抗-TF抗体可减少小鼠体内菌群引起的血管重塑及促血管新生因子——血管生成素-1（Ang-1）在小肠中的表达；④ TF胞内结构域缺失或携带TF亚等位基因的的小鼠，肠道血管密度降低；⑤ TF下游的凝血蛋白酶可激活蛋白酶活化受体（PAR）的信号通路，与血管新生相关。
Tissue factor and PAR1 promote microbiota-induced intestinal vascular remodelling
2012-03-11 DOI: 10.1038/nature10893