Science子刊：酒精杀菌的有效性受到威胁
Science Translational Medicine[IF:16.71]
① 基于酒精的消毒剂是医院内常用的控制病原体传播（尤其是多重耐药菌）的方法；② 从医院收集1997至2015年间139个屎肠球菌分离株，检测对酒精的耐受性，发现2010年后收集的菌对酒精的耐受性是过去的10倍；③ 小鼠实验表明，这些耐受菌可抵抗标准消毒剂，从而更易在小鼠肠道定殖；④ 基因分析和诱变实验表明，耐受菌积累了与摄取和代谢碳水化合物有关的基因突变，在对消毒剂的耐受性中有重要作用；⑤ 临床上需用额外手段来防止屎肠球菌的传播。
Increasing tolerance of hospital Enterococcus faecium to handwash alcohols
08-01 DOI: 10.1126/scitranslmed.aar6115
梅奥学报：肠道菌群可影响减肥
Mayo Clinic Proceedings[IF:7.199]
① 纳入26名超重和肥胖受试者，用基于营养、运动和行为的生活方式综合干预进行减肥，持续3个月；② 9名受试者减重≥5%（成功，平均减掉7.89kg），17名减重<5%（失败，平均减掉1.51kg）；③ 减肥成功与失败者干预前的临床特征和肠道菌群多样性相似，菌群组成和多样性在干预后也未显著改变；④ 然而，干预前考拉杆菌属丰度高与减肥成功显著相关，戴阿利斯特杆菌属丰度高、菌群的碳水化合物代谢能力强，均与减肥失败相关。
Gut Microbial Carbohydrate Metabolism Hinders Weight Loss in Overweight Adults Undergoing Lifestyle Intervention With a Volumetric Diet
08-01 DOI: 10.1016/j.mayocp.2018.02.019
Gut：吃太多动物蛋白可能诱发脂肪肝
Gut[IF:17.016]
① 纳入3882名受试者，其中1337名（34%）为非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者；② 在校正社会人口统计学数据及生活方式协变量后，饮食中摄入的蛋白质与超重者的NAFLD相关，相关性来自于动物蛋白的摄入；③ 校正代谢协变量后，仅有动物蛋白的摄入与超重者的NAFLD相关；④ 摄入单糖与二糖与较低的总体NAFLD发病率相关，但在校正代谢协变量及BMI后，这种相关性不再存在；⑤ 摄入的脂肪类型或摄入的纤维与NAFLD无显著关联。
Association of dietary macronutrient composition and non-alcoholic fatty liver disease in an ageing population: the Rotterdam Study
07-31 DOI: 10.1136/gutjnl-2017-315940
天医总院：甘草酸二铵可通过改善肠道预防脂肪肝
Molecular Pharmaceutics[IF:4.556]
① 甘草酸二铵（DG）降低了高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝病（NAFLD）小鼠的体重、肝脏脂肪变性及肝脏炎症；② DG干预显著改变了NAFLD小鼠的肠道菌群组成，增加了菌群丰富度；③ DG降低厚壁菌门/拟杆菌门的比值，减少了内毒素产生菌，提高了乳酸杆菌属等益生菌的丰度；④ DG可增加短链脂肪酸（SCFA）产生菌，促进SCFA生成;⑤ DG还显著减轻肠道低度炎症，改善紧密连接蛋白的表达、杯状细胞数量和黏液分泌，从而增强肠道屏障功能。
Diammonium Glycyrrhizinate Protects against Non-Alcoholic Fatty Liver Disease in mice through modulation of gut microbiota and restoring intestinal barrier
07-23 DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.8b00347
Nature Reviews：一文读懂肠上皮的屏障功能（综述）
Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology[IF:16.99]
① 肠上皮不仅吸收营养，还是免疫监控的重镇，其防御/屏障作用限制有害物质和微生物移位到身体其他部位；② 扰动肠道屏障功能，可引起肠道甚至行为和代谢等疾病；③ 细胞内、细胞间和宿主-菌群间的多种信号系统，参与调节肠道屏障功能；④ 涉及肠上皮细胞（肠内分泌细胞、簇细胞、杯状细胞和潘氏细胞）与肠神经和免疫系统间的多向互作，以及肠道菌群及其产物与多种细胞/系统间的互作；⑤ 靶向这些信号系统的治疗策略，可改善肠道健康。
Neuroimmunophysiology of the gut: advances and emerging concepts focusing on the epithelium
08-01 DOI: 10.1038/s41575-018-0051-4
Cell：治疗代谢综合征的新思路——利用生物钟
Cell[IF:31.398]
① 饮食诱导的肥胖（DIO）大幅改变小鼠肝脏中生理节律相关的基因增强子活性，重塑脂肪代谢生物钟；② 具体表现：脂肪酸（FA）合成和氧化这两个相反的脂代谢通路活性的生理节律，变得同步、振幅剧增，下午5点左右达到峰值；③ 转录因子SREBP和PPARα分别促进FA合成和氧化，DIO诱导二者的同步高振幅节律性表达；④ SREBP的节律不仅引起节律性的FA合成，还通过促进PPARα活性诱导FA氧化的生理节律；⑤ DIO小鼠中，药物降脂在PPARα表达最高时更有效。
Diet-Induced Circadian Enhancer Remodeling Synchronizes Opposing Hepatic Lipid Metabolic Processes
07-26 DOI: 10.1016/j.cell.2018.06.031
高血压相关的肠道菌群和代谢物，存在人种差异
International Journal of Cardiology[IF:4.034]
① 分析4组受试者（高血压黑人、正常血压黑人、高血压白人、正常血压白人）的粪便菌群和血液代谢组；② 4组的菌群组成不同，黑人和白人高血压患者的菌群功能存在明显差异，氨基酸和炎性抗原的合成和转化通路在前者中富集；③ 代谢组中，磺基乙醛、5-氨基乙酰丙酸、色氨酸代谢物喹啉酸，在黑人高血压患者中较高，4-氧代脯氨酸和L-鹅肌肽（肌肽代谢物）在白人高血压患者中较高；④ 黑人高血压患者血浆中有较高的氧化应激、胰岛素抵抗和肠缺血。
Gut microbiota and serum metabolite differences in African Americans and White Americans with high blood pressure
07-23 DOI: 10.1016/j.ijcard.2018.04.074
JAMA：糖尿病人每周2天大幅少吃，控血糖效果媲美长期控热量
JAMA[IF:44.405]
① 纳入137名2型糖尿病患者，随机分为2组，分别进行间断性及持续性能量限制；② 间断性限制组每周在不连续的2天只摄入500-600kcal能量（其他时间每天摄入约2100 kcal正常饮食），持续性限制组每天摄入1200-1500kcal能量，持续1年；③ 两组的平均HbA1c水平及体重均表现出相似的下降，前者达到等效标准；④ 在试验结束后，两组之间的空腹血糖水平、脂质水平、总服药量均无显著差异；⑤ 两组之间在治疗前两周中出现的低血糖或高血糖事件无显著差异。
Effect of Intermittent Compared With Continuous Energy Restricted Diet on Glycemic Control in Patients With Type 2 DiabetesA Randomized Noninferiority Trial
07-20 DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2018.0756