Nature: 非抗生素药物同样影响肠道细菌
Nature[IF:40.137]
① 比对1079种市售药物对代表性肠道共生细菌的影响，发现24%以人体为靶位的药物对肠道细菌有抑制作用；② 抗精神病药物的抗菌作用尤为典型，指示这类药物对肠道共生菌的影响可能是一种药物机理；③ 人靶标药物影响共生菌，造成的副作用与抗生素的抑菌效果类似，这一结果与现有人群荟萃分析结果一致；④ 人靶标药物与抗生素效果的一致性，指示共生细菌中存在广谱的药物耐受机制；⑤ 非抗生素类药物对肠道菌耐药性的影响，值得深入研究。
Extensive impact of non-antibiotic drugs on human gut bacteria
03-19 DOI: 10.1038/nature25979
复旦徐燕意+应哲康等：PM2.5通过改变肠道菌群影响糖稳态
Particle and Fibre Toxicology[IF:8.577]
① 小鼠暴露于高浓度环境PM2.5（CAP）1年后，其葡萄糖和胰岛素耐受能力均显著受损；② 糖稳态的异常与粪便细菌丰富度的丧失正相关，与真菌的丰富度及多样性变化无关；③ 细菌丰富度与葡萄糖和胰岛素耐受能力有关，CAP暴露很可能通过改变细菌丰富度引起葡萄糖不耐受；④ 长期的CAP暴露改变肠道菌群结构，显著变化的24个细菌类群和21个真菌类群中，分别有14个和20个细菌类群与糖耐受相关、胰岛素耐受有关，5个真菌类群与葡萄糖代谢紊乱有关。
Exposure to concentrated ambient PM2.5 alters the composition of gut microbiota in a murine model
04-17 DOI: 10.1186/s12989-018-0252-6
Nature子刊：高纤维饮食或能治疗艰难梭菌感染
Nature Microbiology[IF:N/A]
① 将菌群可利用的碳水化合物（MAC）加入饲料，可显著抑制小鼠艰难梭菌感染（CDI）；② MAC饲料可使多种小鼠模型在12天内清除感染的艰难梭菌，而缺乏MAC的饲料则造成持续性CDI；③ 含复合型MAC或以菊粉为唯一MAC来源的饲料，都可抑制小鼠CDI，但二者对菌群的影响有差异；④ MAC食物改变小鼠肠道菌群及其代谢物、抑制肠道炎症状态，使消耗MAC的菌群成员富集、MAC代谢终产物（乙酸、丙酸和丁酸）增加，与艰难梭菌在肠道内的适性降低相关。
Microbiota-accessible carbohydrates suppress Clostridium difficile infection in a murine model
04-23 DOI: 10.1038/s41564-018-0150-6
Cell子刊：小肠菌群促进饮食脂质的消化吸收
Cell Host and Microbe[IF:14.946]
① 无菌小鼠抵抗高脂饮食诱导的肥胖，部分原因是小肠中脂肪的消化和吸收受损；② 小肠菌群通过促进小肠中脂肪酶活性、系统性调控肠内分泌信号和影响局部脂肪酸转运等机制，调控肠道上皮对脂质的消化和吸收；③ 高脂饮食影响小肠菌群结构，给无菌小鼠定殖高脂饮食诱导的空肠菌群，即使食用低脂食物，其脂质吸收也增加；④ 体内和体外实验表明，特定菌株（双酶梭菌C. bifermentans等）及其活性代谢物可增加小肠中与脂质吸收相关的Dgat2基因表达。
Small Intestine Microbiota Regulate Host Digestive and Absorptive Adaptive Responses to Dietary Lipids
04-11 DOI: 10.1016/j.chom.2018.03.011
Science：一文读懂菌群在癌症免疫治疗中的作用（必读综述）
Science[IF:37.205]
① 菌群可产生毒性/致癌性代谢产物，或通过引起炎症或免疫抑制，直接或间接地调控肿瘤的发生、进展和治疗的疗效；② 使用抗生素可削弱免疫检查点抑制剂的疗效，有些细菌能代谢抗癌药促进肿瘤化疗耐药性，菌群多样性和特定菌种丰度（如双歧杆菌、Akk菌）也影响抗肿瘤疗效；③ 菌群干预或可成为抗肿瘤疗法，利用粪菌移植或可改善肿瘤免疫治疗；④ 需考虑：如何选择供体、潜在的致病菌传播、合适的样本条件和储存、粪菌移植次数、细菌联合类型等。
The microbiome in cancer immunotherapy: Diagnostic tools and therapeutic strategies
03-23 DOI: 10.1126/science.aar6918
Cell子刊：肠道菌群对肿瘤免疫治疗的影响
Cancer Cell[IF:27.407]
① 免疫缺陷不仅参与肿瘤的发生与进展，而且使抗肿瘤治疗疗效欠佳；② 许多因素影响对肿瘤治疗的应答，包括：肿瘤代谢特征、HLA及IFN-γ等的表达；③ 肠道菌群影响局部肠道粘膜、引流肠系膜淋巴结以及全身免疫系统，从而影响免疫治疗的疗效和毒性，而免疫系统也可反过来影响肠道菌群；④ 通过饮食、“设计益生菌”、FMT等操控肠道菌群，可影响多种治疗手段的疗效；⑤ 挑战在于哪些肠道菌群的组成是提高疗效的最佳选择，以及选择何种菌群干预手段。
The Influence of the Gut Microbiome on Cancer, Immunity, and Cancer Immunotherapy
04-09 DOI: 10.1016/j.ccell.2018.03.015
南方医科大学：过量对乙酰氨基酚引发肝损伤，菌群可能是关键
Journal of Hepatology[IF:12.486]
① 对乙酰氨基酚（APAP）可引起急性肝损伤，并表现出昼夜变化；② 雄性小鼠每日分别在活动期（ZT12）及休息期（ZT0）结束时服用两次APAP，分为2组，其中1组抗生素处理；③ APAP在ZT12时期造成的肝损伤显著高于ZT0时期，抗生素可减少APAP在ZT12时造成的肝损伤；④ 接受ZT12时期粪便移植的小鼠相对于接受ZT0时期粪便移植的小鼠，肝损伤更为严重；⑤ ZT12及ZT0时期的盲肠菌群及肠道菌群代谢产物均有显著差异，1-苯基-1,2-丙二酮在ZT12时期更高。
Gut microbiota mediates diurnal variation of acetaminophen induced acute liver injury in mice
03-07 DOI: 10.1016/j.jhep.2018.02.024
Nature Reviews：肠道如何对菌群和食物蛋白产生免疫耐受
Nature Reviews Immunology[IF:39.932]
① 免疫系统中的效应性T细胞可识别菌群，接受Treg细胞的监视，对菌群抗原的识别依赖于树突细胞（DC）；② 游走性DC创造耐受环境，DC的游走和口服耐受性的诱导依赖于CCR7；③ 对于食物蛋白等可溶性抗原，诱导免疫耐受需要表达CD103和表达视黄酸的特定DC群；④ 视黄酸驱动T细胞表达肠道归巢标志物，诱导分化为Foxp3+Treg细胞，重新循环至粘膜，通过产生IL-10和/或TGFβ而维持免疫耐受；⑤ 粘膜巨噬细胞通过产生IL-10而协助维持局部Treg细胞的生存。
To respond or not to respond - a personal perspective of intestinal tolerance
02-28 DOI: 10.1038/s41577-018-0002-x
RB：从脂肪肝到肝癌，菌群和氧化应激的作用（综述）
Redox Biology[IF:6.337]
① 非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）通过非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的炎症性阶段向纤维化和肝硬化进展，某些病例发展为肝衰竭或肝细胞癌（HCC）；② 肠道菌群、氧化应激和线粒体损伤在NASH的发病中发挥重要作用，肠上皮与某些共生菌的互作快速产生活性氧自由基（ROS）；③ 改变生活方式、合生制剂、胰岛素增敏剂、维生素E等可改善NASH；④ 重组锰超氧化物歧化酶（rMnSOD）具有强抗氧化作用，介导ROS的歧化，可缓解大鼠的门静脉高压和肝纤维化。
Role of gut microbiota and oxidative stress in the progression of non-alcoholic fatty liver disease to hepatocarcinoma: Current and innovative therapeutic approaches
02-03 DOI: 10.1016/j.redox.2018.01.009
Microbiome：阴道菌群产生的过氧化氢在体内有抗菌活性吗？
Microbiome[IF:8.496]
① 通常认为，在子宫颈阴道环境中，阴道乳杆菌属可产生过氧化氢，在体内具有抗菌活性；② 提出观点：阴道菌群产生的过氧化氢在“体内”不具有抗菌活性；③ 有研究指出，可产生过氧化氢的阴道乳杆菌属产生的其它物质（乳酸）才真正起到抗菌作用；④ 未来需在具有体内阴道环境特征（低氧、高抗氧化性）的体外研究中研究阴道乳杆菌属的抗菌活性；⑤ 并直接检测在子宫颈阴道液中，阴道乳杆菌产物的抗菌活性。
The implausible “in vivo” role of hydrogen peroxide as an antimicrobial factor produced by vaginal microbiota
02-06 DOI: 10.1186/s40168-018-0418-3
TI：一文读懂皮肤屏障与皮肤免疫（综述）
Trends in Immunology[IF:13.287]
① 皮肤是活跃的免疫器官，由菌群、化学、物理和免疫屏障形成交互网络，若屏障破坏可能引起过敏性疾病；② 皮肤的众多共生菌群形成复杂的生态系统，其中的化学屏障用来保持皮肤的水分和酸性，抑制病原体生长；③ 物理屏障主要是角质层形成致密的网络，同时执行免疫功能；④ 免疫屏障包含众多免疫细胞，以防止病原体感染，同时会增加记忆功能；⑤ 功能高度相关的各类细胞和细胞基质，为身体提供了均衡的防护作用同时维持屏障完整性。
Cutaneous Barriers and Skin Immunity: Differentiating A Connected Network
03-15 DOI: 10.1016/j.it.2018.02.004
AR：肠道菌群与遗传因素对银屑病关节炎的影响（综述）
Autoimmunity Reviews[IF:8.961]
① 银屑病性关节炎（PsA）是一种慢性炎症性关节病，伴随着银屑病（牛皮癣），其发展与遗传和环境因素均有关联；② 与PsA相关的基因参与的信号通路包括：抗原呈递、IFN、TNF-α、NF-κB、Th17、IL-21等；③ 与PsA相关的免疫细胞包括：类浆细胞及髓系树突细胞、Th17细胞、Th22细胞、成骨细胞、破骨细胞、B细胞及浆细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、单核/巨噬细胞等；④ 肠道菌群起始的促炎症反应可能在PsA的自身免疫诱导及发展中起重要作用。
Interaction between microbiome and host genetics in psoriatic arthritis
01-25 DOI: 10.1016/j.autrev.2018.01.002