目前临床上维生素D制剂种类繁多，不少人在药物选用上仍存在疑惑或误区。现将临床常用的维生素D制剂的特征归纳如下，以期对治疗选择有些许帮助。
维生素D的生理功能
维生素D是人体必需的一种脂溶性维生素，包括维生素D1～D5多种形式，其中以维生素D2（麦角钙化醇）和维生素D3（胆骨化醇）为主，二者合称为钙化醇。维生素D在肝、肾进一步转化为骨化三醇，作为一种激素重新进入血液循环，调节钙、磷的吸收，促进骨骼的生长和重构。维生素D缺乏可导致小儿佝偻病、成年人骨软化症和骨质疏松等。最新研究表明维生素D缺乏还可影响神经、肌肉、造血、免疫等组织器官的功能。
维生素D的合成与转化
人体皮下储存有从胆固醇生成的7-脱氢胆固醇，即维生素D3原，在紫外线的照射下，可转变成维生素D3，进入血液的维生素D3与维生素D结合蛋白结合后运输。维生素D3在肝微粒体25-羟化酶的催化下，被羟化为25-羟维生素D3（25-OH-D3）。25-OH-D3是血浆中维生素D3的主要存在形式，也是在肝中的主要存储形式。25-OH-D3在肾小管上皮细胞线粒体1-α羟化酶的作用下，生成维生素D3的活性形式1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2-D3]，1,25-二羟维生素D3作为激素，经血液运输至靶细胞发挥作用。
维生素D缺乏的定义
美国医学研究所对维生素D缺乏的定义如下：
（1）维生素D缺乏：25-OH-D＜20ng/mL；
（2）维生素D不足：21ng/mL≤25-OH-D＜29ng/mL；
（3）维生素D充足：30ng/mL≤25-OH-D＜100ng/mL。
临床常用维生素D补充制剂
1.阿法骨化醇
即1-羟维生素D3（1-OH-D3），服用后在肝脏被迅速转化成1,25-二羟基维生素D3，后者为维生素D3的代谢物，能起到调节钙和磷酸盐代谢的作用。由于这一转化过程十分迅速，故阿法骨化醇的临床效应与1,25-二羟维生素D3基本一致。阿法骨化醇无需肾脏转化，可用于肾性骨病；此外，老年患者因1α-羟化酶活性几乎消失，宜选择阿法骨化醇补充维生素D3。
2.骨化三醇
即1,25-二羟维生素D3，是维生素D3的活性形式，可促进肠道对钙的吸收并调节骨的矿化，纠正低血钙及过高的血碱性磷酸酶和甲状旁腺素浓度。该药使用的先决条件是足够但不过量的钙摄入量（约800mg/d，不应超过1000mg/d），在治疗开始时的需进行必要的补钙。因胃肠道对钙的吸收改善，部分患者在维持治疗期间可保持较低的钙摄入量。骨化三醇无需肝、肾转化即可起效，因此可用于肝、肾功能不全的患者。
3.维生素D3和碳酸钙维生素D3
维生素D3需经肝、肾转化后才可发挥作用，因此不宜用于肝、肾功能不全的患者，以免影响维生素D3的临床疗效，且可能加重肝、肾负担。碳酸钙维生素D3为复方制剂，主要成分为碳酸钙和维生素D3，适用于需同时补充钙和维生素D的肝、肾功能正常患者。
用药过程中的注意事项
1.警惕高钙血症
维生素D类药物在使用过程中，高钙血症的发生率较高，尤其是骨化三醇，严重者甚至可出现血管、肾皮质、心肌、肺和胰腺等组织的转移性钙化和功能障碍。
为了预防高钙血症，应根据患者血钙水平，决定每日最佳剂量，起始治疗可能使用最小剂量，定期复查血钙水平以调整用量。若用药期间，患者血钙浓度比正常值（9～11mg/dL，或2250～2750μmol/L）高出1mg/dL或血肌酐大于120μmol/l，则需减少剂量或中止治疗，直至血钙正常。
2.维生素D中毒
维生素D为脂溶性维生素，超剂量服用可在体内蓄积出现药物中毒。急性中毒的症状包括食欲减退、头痛、呕吐、便秘，慢性中毒的表现为营养不良（乏力、体重减轻）、感觉障碍等。实验室检查可见血清25-OH-D＞375nmol/L（150ng/ml），同时出现血钙、尿钙增加，尿蛋白或血尿素氮增加。X线表现长骨临时钙化带过度钙化，密度增高，骨皮质增厚，其他组织器官可出现异位钙化灶。急性中毒时的处理措施：（1）洗胃或诱导呕吐，以防药物的进一步吸收；（2）以液体石蜡促进粪便排泄；（3）建议重复测定血钙，如血钙持续增高可使用磷制剂和皮质类固醇，并采取措施以适当利尿。
阿法骨化醇、骨化三醇及碳酸钙维生素D3的复方制剂等各种产品，均为维生素D类药物，临床应用时根据患者病情需要时选择其中一种即可，不能重复给药，并告知患者不需额外补充其他包含维生素D的药物。
参考资料
1.全国佝偻病防治科研协作组中国优生科学协会小儿营养专业委员会。维生素D缺乏及维生素D缺乏性佝偻病防治建议。
2.中国老年学学会骨质疏松委员会。维生素D学科组专家委员会维生素D与成年人骨骼健康应用指南（2014年标准版）。
3.药品说明书：碳酸钙维生素D3、阿法骨化醇、骨化三醇等。
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